<i id="tbf9b"><track id="tbf9b"><ol id="tbf9b"></ol></track></i>

<listing id="tbf9b"></listing>

<rp id="tbf9b"></rp>

<output id="tbf9b"></output>

<noframes id="tbf9b">
<track id="tbf9b"></track>

<rp id="tbf9b"></rp><del id="tbf9b"></del>

<del id="tbf9b"></del>

    <cite id="tbf9b"><th id="tbf9b"></th></cite><progress id="tbf9b"><form id="tbf9b"></form></progress>

    <dfn id="tbf9b"><thead id="tbf9b"><sub id="tbf9b"></sub></thead></dfn><pre id="tbf9b"><em id="tbf9b"></em></pre>

    <big id="tbf9b"><video id="tbf9b"><progress id="tbf9b"></progress></video></big>
    3
    您現在的位置:新聞資訊/“凝血診斷試劑產品注冊技術指導原則”調研組蒞臨我司調研

    新聞資訊

    我們專業從事臨床檢驗診斷試劑、醫療設備、醫用耗材的研發、生產與銷售

    We specialized in clinical inspection diagnosis reagents, consumables, test equipment development, production and sales.

    “凝血診斷試劑產品注冊技術指導原則”調研組蒞臨我司調研

    ? ? ??2020年10月28日,按照國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心的要求,由浙江省藥監局醫療器械審評中心牽頭、上海市食品藥品監督管理局認證審評中心、山東省食品藥品審評認證中心組成的《凝血酶原時間/活化部分凝血活酶時間/凝血酶時間/纖維蛋白原檢測試劑產品注冊技術指導原則》調研組蒞臨我司就凝血診斷試劑的生產工藝、質量控制、性能評估、質量管理等內容進行座談交流,對指導原則初稿及開題會的共性問題展開討論。調研組還參觀了我司診斷試劑生產現場,對產品的生產、質量控制過程進行深入的了解。


    奇米影视第四色首页,亚洲伊人成综合网222,无码窝视频网,久久凹凸国产极品盛宴
    <i id="tbf9b"><track id="tbf9b"><ol id="tbf9b"></ol></track></i>

    <listing id="tbf9b"></listing>

    <rp id="tbf9b"></rp>

    <output id="tbf9b"></output>

    <noframes id="tbf9b">
    <track id="tbf9b"></track>

    <rp id="tbf9b"></rp><del id="tbf9b"></del>

    <del id="tbf9b"></del>

      <cite id="tbf9b"><th id="tbf9b"></th></cite><progress id="tbf9b"><form id="tbf9b"></form></progress>

      <dfn id="tbf9b"><thead id="tbf9b"><sub id="tbf9b"></sub></thead></dfn><pre id="tbf9b"><em id="tbf9b"></em></pre>

      <big id="tbf9b"><video id="tbf9b"><progress id="tbf9b"></progress></video></big>